El miércoles 28 de mayo Reuters reportó que funcionarios de la FDA, la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos, propusieron una iniciativa para que las etiquetas de medicamentos expongan información acerca de la inocuidad o peligrosidad de sus componentes durante el embarazo o lactancia. Se indicaría con códigos de letras si los medicamentos no provocan daños en absoluto al bebé o si su consumo está completamente contraindicado. Además se incluirán resúmenes acerca de los daños que podría provocar en bebés o lactantes el consumo de ciertos medicamentos por parte de las madres. La nota completa aparece publicada en inglés aquí.
Si este tipo de iniciativa progresa, sería muy bueno que más países adoptaran la misma política. Si bien cualquier medicamento ingerido durante la lactancia o el embarazo debería ser recetada y aprobada por el médico tratante, por desgracia el índice de automedicación en México es demasiado alto.
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